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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Flufenacet</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Flufenacet</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Flufenacet

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

N-(4-Fluorphenyl)-N-isopropyl-2-(5-trifluormethyl-(1,3,4)-thiadiazol-2-yloxy)acetamid

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C14H13F4N3O2S

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

beiger Feststoff<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a> (<a href="EG-Nummer#Listennummern" title="EG-Nummer">Listennummer</a>)

</td>

<td colspan="2">604-290-5

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>363,33 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

fest

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

1,31 g·cm−3<a href="#cite_note-LAWA-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

79 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-EU-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

150 °C (Zersetzung)<a href="#cite_note-EU-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>praktisch unlöslich in Wasser (56 mg·l−1 bei 20 °C)<a href="#cite_note-LAWA-2">[2]</a></li>

<li>löslich in <a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a>, <a href="Acetonitril" title="Acetonitril">Acetonitril</a> und <a href="Dichlormethan" title="Dichlormethan">Dichlormethan</a><a href="#cite_note-EU-3">[3]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a> aus <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1272/2008_(CLP)" title="Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)">Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)</a>,<a href="#cite_note-CLP_100.127.787-4">[4]</a> ggf. erweitert<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

Achtung

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">260</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">273</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+312</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Berührung mit der Haut: Mit viel Wasser / … waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen; Geänderter Text seit Inkraftreten der „4. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Dezember 2014)">302+352</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">314</a><a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<ul><li>589 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Weibliches_Geschlecht" title="Weibliches Geschlecht">weibl.</a> <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-Römpp-5">[5]</a></li>

<li>1617 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="M%C3%A4nnliches_Geschlecht" title="Männliches Geschlecht">männl.</a> <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-Römpp-5">[5]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Flufenacet ist ein <a href="Pflanzenschutzwirkstoff" class="mw-redirect" title="Pflanzenschutzwirkstoff">Wirkstoff zum Pflanzenschutz</a> und eine <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindung</a> aus der Gruppe der Oxyacetamide und <a href="Thiadiazole" title="Thiadiazole">Thiadiazole</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gewinnung_und_Darstellung">Gewinnung und Darstellung</h2></div>

Flufenacet kann durch Umsetzung äquivalenter Mengen von 2-Methylsulfonyl-5-trifluormethyl-1,3,4-thiadiazol mit 2-Hydroxy[N-(4-fluorpheny)-N-isopropyl]acetamid in Gegenwart von <a href="Natriumhydroxid" title="Natriumhydroxid">Natriumhydroxid</a> in <a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a> gewonnen werden.<a href="#cite_note-toxnet-6">[6]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

Flufenacet ist ein gelblicher Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Flufenacet wird als Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln (<a href="Vorauflaufherbizid" title="Vorauflaufherbizid">Vorauflaufherbizid</a>) im Ackerbau, Gemüsebau, Obstbau und Zierpflanzenbau verwendet.<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

Die Verbindung zeigt eine starke Wirkung auf <a href="Meristem" title="Meristem">meristematische</a> Gewebe, interferiert mit Membranfunktionen und verändert die Permeabilität von Zellmembranen. Sie wirkt als ein Inhibitor der Interaktion von <a href="Schilddr%C3%BCsenhormone" title="Schilddrüsenhormone">Thyroidhormonrezeptor</a> und <a href="Steroidrezeptor" class="mw-redirect" title="Steroidrezeptor">Steroidrezeptor</a>-Koregulator 2.<a href="#cite_note-LAWA-2">[2]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Zulassung">Zulassung</h2></div>

Flufenacet wurde ursprünglich vorläufig bis zum 31. Dezember 2013 in den Anhang I der Pflanzenschutzmittel-Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen. Es ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Wirkstoff in zugelassenen Pflanzenschutzmitteln enthalten.<a href="#cite_note-PSM-7">[7]</a>

Im September 2024 schloss die <a href="Europ%C3%A4ische_Beh%C3%B6rde_f%C3%BCr_Lebensmittelsicherheit" title="Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit">Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit</a> (EFSA) ihre Bewertung von Flufenacet ab. Darin stellte sie fest, dass der Wirkstoff aufgrund der Schädigung des menschlichen Hormonhaushalts sowie weiterer Umweltrisiken und systematischer Lücken in der Risikobewertung unter die Ausschlusskriterien der <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1107/2009_(Pflanzenschutzmittelverordnung)" title="Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 (Pflanzenschutzmittelverordnung)">Pflanzenschutzmittelverordnung</a> fällt.<a href="#cite_note-8">[8]</a> Eine Wiederzulassung des Wirkstoffs durch die EU-Kommission ist damit nicht mehr möglich. Die EU-Kommission arbeitete dementsprechend einen Vorschlag für die Nichtgenehmigung von Flufenacet, inklusive Abverkaufs- und Aufbrauchfristen, aus.<a href="#cite_note-9">[9]</a><a href="#cite_note-10">[10]</a> Am 12. März 2025 stimmten die EU-Mitgliedstaaten dem Vorschlag einstimmig zu.<a href="#cite_note-11">[11]</a><a href="#cite_note-12">[12]</a>

In der Schweiz läuft die Ausverkaufsfrist bis zum 1. Januar 2026 und die Verwendungsfrist bis zum 1. Januar 2027.<a href="#cite_note-13">[13]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Umweltwirkungen">Umweltwirkungen</h2></div>

Das Abbauprodukt <a href="Trifluoracetate" title="Trifluoracetate">Trifluoracetat</a> (TFA) lässt sich im Grundwasser nachweisen und ist bei der Trinkwasseraufbereitung schwer abzutrennen.<a href="#cite_note-UBA-14">[14]</a> TFA ist eine sogenannte <a href="Ewigkeitschemikalien" class="mw-redirect" title="Ewigkeitschemikalien">Ewigkeitschemikalie</a>, die in der Natur nicht abgebaut werden kann und daher für immer dort verbleibt.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<ul><li>Cadou SC, Sunfire, Vulcanus, Fence, Bakata, Diplomat, Franzi, Fluent 500 SC, Palisade</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-GESTIS-1">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-4">e</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=532816">Flufenacet</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-LAWA-2">↑ <a href="#cite_ref-LAWA_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-LAWA_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-LAWA_2-2">c</a> LAWA Expertenkreis "Stoffe": <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160304095247/http://www.laenderfinanzierungsprogramm.de/cms/WaBoAb_prod/WaBoAb/Vorhaben/LAWA/Vorhaben_des_Ausschusses_Oberflaechengewaesser_und_Kuestengewaesser_(AO)/O_5.07/L18_db_Flufenacet_Datenblatt_UQN-Vorschlag_100315.pdf">Stoffdatenblatt: Flufenacet</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 4. März 2016 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>) (PDF; 65 kB), Stand 15. März 2010.

</li>

<li id="cite_note-EU-3">↑ <a href="#cite_ref-EU_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-EU_3-1">b</a> <a href="#cite_ref-EU_3-2">c</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://ec.europa.eu/food/plant/protection/evaluation/newactive/list1_flufenacet_en.pdf">Flufenacet</a> (PDF; 92 kB).

</li>

<li id="cite_note-CLP_100.127.787-4"><a href="#cite_ref-CLP_100.127.787_4-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.echa.europa.eu/100.127.787/harmonised">N-(4-fluorophenyl)-N-isopropyl-2-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yloxy)acetamide</a> Vorlage:Linktext-Check/Escaped in der Datenbank ECHA CHEM der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. <a href="Inverkehrbringen_von_Produkten_(EU-Wirtschaftsrecht)" title="Inverkehrbringen von Produkten (EU-Wirtschaftsrecht)">Inverkehrbringer</a> können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.reach-clp-biozid-helpdesk.de/de/CLP/Einstufung/Selbsteinstufung/Selbsteinstufung.html">erweitern</a>.

</li>

<li id="cite_note-Römpp-5">↑ <a href="#cite_ref-Römpp_5-0">a</a> <a href="#cite_ref-Römpp_5-1">b</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-06-02433">Flufenacet</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 4. Januar 2020.

</li>

<li id="cite_note-toxnet-6"><a href="#cite_ref-toxnet_6-0">↑</a> Hatzios KK, ed; Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America. 7th ed. Suppl. Champaign, IL: Weed Sci Soc Amer, S. 9 (1998).

</li>

<li id="cite_note-PSM-7"><a href="#cite_ref-PSM_7-0">↑</a> <a href="Generaldirektion_Gesundheit_und_Lebensmittelsicherheit" title="Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit">Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit</a> der Europäischen Kommission: Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/food/plant/pesticides/eu-pesticides-database/start/screen/active-substances/details/1313">Flufenacet (formerly fluthiamide)</a> in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.psm.admin.ch/de/wirkstoffe/235C3063-2BA5-45F8-BDDA-04C8CB06DD6B">Schweiz</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://psmregister.baes.gv.at/psmregister/faces/main">Österreichs</a> (Eingabe von „Flufenacet“ im Feld „Wirkstoff“) und <a rel="nofollow" class="external text" href="https://psm-zulassung.bvl.bund.de/psm/jsp/HandlerSuchForm?mittel=Alle&zulnr=&low_risk=Alle&wirkstoff=0922&huk=Alle&anw_kat=Alle&einsatzgebiet=Alle&wirkbereich=Alle&kultur=Alle&organismus=Alle&liste=1&submitbutton=Suchen">Deutschlands</a>, abgerufen am 13. März 2016.

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> European Food Safety Authority (EFSA), Fernando Álvarez, Maria Arena, Domenica Auteri, Sofia Batista Leite, Marco Binaglia, Anna Federica Castoldi, Arianna Chiusolo, Angelo Colagiorgi, Mathilde Colas, Federica Crivellente, Chloe De Lentdecker, Isabella De Magistris, Mark Egsmose, Gabriella Fait, Franco Ferilli, German Giner Santonja, Varvara Gouliarmou, Katrin Halling, Laia Herrero Nogareda, Alessio Ippolito, Frederique Istace, Samira Jarrah, Dimitra Kardassi, Aude Kienzler, Anna Lanzoni, Roberto Lava, Renata Leuschner, Alberto Linguadoca, Jochem Louisse, Christopher Lythgo, Oriol Magrans, Iris Mangas, Galini Mavriou, Andrea Mioč, Ileana Miron, Tunde Molnar, Laura Padovani, Vincenzo Padricello, Martina Panzarea, Juan Manuel Parra Morte, Simone Rizzuto, Anamarija Romac, Agnès Rortais, Miguel Santos, Rositsa Serafimova, Rachel Sharp, Csaba Szentes, Andrea Terron, Anne Theobald, Manuela Tiramani, Giorgia Vianello, Laura Villamar‐Bouza: <cite style="font-style:italic">Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance flufenacet</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="EFSA_Journal" title="EFSA Journal">EFSA Journal</a></cite>. Band 22, Nr. 9, September 2024, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.8997">10.2903/j.efsa.2024.8997</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/39345971?dopt=Abstract">PMID 39345971</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11427894/">PMC 11427894</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Flufenacet&rft.atitle=Peer+review+of+the+pesticide+risk+assessment+of+the+active+substance+flufenacet&rft.au=European+Food+Safety+Authority+%28EFSA%29%2C+Fernando+%C3%81lvarez%2C+Maria+Arena%2C+...&rft.date=2024-09&rft.doi=10.2903%2Fj.efsa.2024.8997&rft.genre=journal&rft.issue=9&rft.jtitle=EFSA+Journal&rft.pmc=11427894&rft.pmid=39345971&rft.volume=22" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> Karl Bockholt: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.agrarheute.com/pflanze/getreide/schlag-ins-kontor-behoerde-streicht-wichtigen-wirkstoff-gegen-unkraut-626748">Schlag ins Kontor: Behörde streicht wichtigen Wirkstoff gegen Unkraut.</a> In: agrarheute. 2. Oktober 2024, abgerufen am 18. Oktober 2024.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AFlufenacet&rft.title=Schlag+ins+Kontor%3A+Beh%C3%B6rde+streicht+wichtigen+Wirkstoff+gegen+Unkraut&rft.description=Schlag+ins+Kontor%3A+Beh%C3%B6rde+streicht+wichtigen+Wirkstoff+gegen+Unkraut&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.agrarheute.com%2Fpflanze%2Fgetreide%2Fschlag-ins-kontor-behoerde-streicht-wichtigen-wirkstoff-gegen-unkraut-626748&rft.creator=Karl+Bockholt&rft.date=2024-10-02&rft.language=de">

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.dlg-mitteilungen.de/artikel/pflanzenschutz-es-ist-soweit-auch-flufenacet-faellt-weg">Pflanzenschutz. Es ist soweit: auch Flufenacet fällt weg.</a> In: Zukunft Landwirtschaft. 27. September 2024, abgerufen am 7. Januar 2025 (deutsch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AFlufenacet&rft.title=Pflanzenschutz.+Es+ist+soweit%3A+auch+Flufenacet+f%C3%A4llt+weg&rft.description=Pflanzenschutz.+Es+ist+soweit%3A+auch+Flufenacet+f%C3%A4llt+weg&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.dlg-mitteilungen.de%2Fartikel%2Fpflanzenschutz-es-ist-soweit-auch-flufenacet-faellt-weg&rft.date=2024-09-27&rft.language=de-DE">

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.topagrar.com/acker/news/eu-staaten-segnen-verbot-von-flufenacet-ab-20012477.html">EU-Staaten segnen Verbot von Flufenacet ab.</a> 15. März 2025, abgerufen am 15. März 2025.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AFlufenacet&rft.title=EU-Staaten+segnen+Verbot+von+Flufenacet+ab&rft.description=EU-Staaten+segnen+Verbot+von+Flufenacet+ab&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.topagrar.com%2Facker%2Fnews%2Feu-staaten-segnen-verbot-von-flufenacet-ab-20012477.html&rft.date=2025-03-15&rft.language=de">

</li>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/transparency/comitology-register/screen/documents/106078/1/consult?lang=de">Comitology Register.</a> Abgerufen am 25. März 2025.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AFlufenacet&rft.title=Comitology+Register&rft.description=Comitology+Register&rft.identifier=https%3A%2F%2Fec.europa.eu%2Ftransparency%2Fcomitology-register%2Fscreen%2Fdocuments%2F106078%2F1%2Fconsult%3Flang%3Dde">

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.blv.admin.ch/blv/de/home/zulassung-pflanzenschutzmittel/anwendung-und-vollzug/wirkstoffanpassungen.html">Wirkstoffanpassungen.</a> Anpassungen Anhang 1 PSMV per 1. Juli 2025. <a href="Bundesamt_f%C3%BCr_Lebensmittelsicherheit_und_Veterin%C3%A4rwesen" title="Bundesamt für Lebensmittelsicherheit und Veterinärwesen">Bundesamt für Lebensmittelsicherheit und Veterinärwesen</a>, abgerufen am 22. Juli 2025.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AFlufenacet&rft.title=Wirkstoffanpassungen&rft.description=Wirkstoffanpassungen&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.blv.admin.ch%2Fblv%2Fde%2Fhome%2Fzulassung-pflanzenschutzmittel%2Fanwendung-und-vollzug%2Fwirkstoffanpassungen.html&rft.publisher=%5B%5BBundesamt+f%C3%BCr+Lebensmittelsicherheit+und+Veterin%C3%A4rwesen%5D%5D">

</li>

<li id="cite_note-UBA-14"><a href="#cite_ref-UBA_14-0">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.umweltbundesamt.de/presse/pressemitteilungen/uba-schutz-der-biologischen-vielfalt-im">Umweltbundesamt (UBA): Pressemitteilung Nr. 38/2019 vom 21.10.2019.</a> Abgerufen am 5. Januar 2020.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AFlufenacet&rft.title=Umweltbundesamt+%28UBA%29%3A+Pressemitteilung+Nr.+38%2F2019+vom+21.10.2019&rft.description=Umweltbundesamt+%28UBA%29%3A+Pressemitteilung+Nr.+38%2F2019+vom+21.10.2019&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.umweltbundesamt.de%2Fpresse%2Fpressemitteilungen%2Fuba-schutz-der-biologischen-vielfalt-im">

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